16-04-04 – Síndrome de Reye apresenta como uma encefalopatia aguda

Síndrome de Reye é uma síndrome que se apresenta como uma encefalopatia aguda e degeneração gordurosa das vísceras e aparece após uma infecção aguda causada por vírus.

A doença ataca crianças com idade abaixo de 16 anos, e tem como possíveis causadores agentes viróticos, tal como o vírus da varicela, toxinas exógenas, salicilatos e defeitos metabólicos intrínsecos nas enzimas do ciclo da uréia.Com o aparecimento da doença, há um acúmulo de gordura do pâncreas, coração, rins e baço, além de uma inflamação do fígado.

Os sintomas são precedidos por uma doença de característica viral, como uma infecção respiratória, diarréia ou mesmo após varicela. No caso da varicela, a síndrome aparece cinco dias após os primeiros sinais da doença e das erupções na pele da criança.

São sinais da Síndrome: náuseas, vômitos, letargia e indiferença. A criança também pode apresentar irritação, delírios, amnésia e respiração acelerada. O fígado pode crescer de tamanho, mas não há sinais de manchas amarelas na pele ou febre pronunciada.

Quando a doença avança podem ocorrer estágios mais profundos de coma, convulsões, episódios de desorientação, flacidez, e o paciente pode apresentar as pupilas dilatadas, fixas, além da evolução do quadro para uma parada respiratória.

Como a causa da síndrome é incerta e os distúrbios do metabolismo são generalizados, e por isto não há um tratamento específico. Se o diagnóstico for feito cedo, e houver um cuidado intensivo, isso colaborará no tratamento e na evolução do paciente.

Os estágios mais avançados requerem um cuidado intensivo, sendo que a criança deve ser monitorada, para haver um controle do seu estado de saúde, e de todas as funções orgânicas.